联吡啶衍生物的主要作用机制是抑制植物的光合作用，是典型的光合系统抑制剂，此类化合物的化学结构与其除草剂活性有关，联结两个N原子的C为2时，即2，2’—联吡啶的活性较高；C链为3，4-时，活性显著下降；3，3’一甲基取代时，化合物无活性。联吡啶类除草剂在植物体内通过电子e还原产生游离基，与空气中的氧进行氧化产生过氧化物，从而对植物产生毒害而发挥除草剂作用；在黑暗或缺氧条件下或与希尔反应抑制剂共存时，活性显著下降。光合作用抑制剂主要竞争光合作用中主要电子受体中的电子形成游离基，此游离基迅速被分子氧再氧化，增多超氧化基阴离子，形成超氧物，通过形成羟基成为一种潜在的氧化剂或形成单态氧而成为一种还原剂。
 

　　联吡啶衍生物的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、维生素B6等。维生素B6类是一类具有辅酶作用的四取代吡啶衍生物。临床上用于治疗妊娠呕吐、放射性呕吐、脂溢性皮炎及糙皮病等。联吡啶是一种具有弱碱性和特殊气味的无色或微黄色液体，天然存在于煤焦油、页岩油、煤气及石油中。
 

　　联吡啶衍生物具有很强的AIE效应,拥有高的荧光量子产率,且易于官能化、合成方便、容易设计成对特定离子、蛋白质等物质具有高选择性的荧光探针,也可应用于高性能OLEDs等光学器件的设计.大量TPE衍生物表现出良好的生物相容性、优良的耐光性和高选择性,使其在细胞成像、药物释放、细菌检测等医疗、环保领域具有潜在的应用价值,而且其在荧光传感、光电材料、医药等众多领域的应用研究已取得许多重要成果.