COFs单体一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物。在高分子化学中，单体是可与同种或他种分子通过共价键连接生成聚合物的小分子。
 

　　由于光引发产生的阴离子中间体相对稳定，猜想该体系能够在光引发之后，没有光照的条件下继续反应，实现延时的暗固化现象。为验证这一猜想，采用NPPOC-DEA+Fmoc-DEA或NPPOC-DEA+Fmoc-TMG的体系进行实验，经过30 s辐照后在无光照条件下进行后续反应。黑暗条件使得体系在随后的过程中没有新的源于PBG的碱产生，这与长时间的辐照相比，反应速率略有减缓。同时可以观察到，此时的Michael受体与巯基之间的消耗依然能保证化学计量关系，即没有显著副反应的发生。该实验也证明了这个光触发碱扩增体系能够成为一种克服本体材料中均相固化难题的替代方法。
 

　　随后，在体系中引入多官能团单体，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)，以及二乙烯基砜(DVS)，对上述体系在聚合物及聚合物网络中的应用进行考察，同样通过实时FTIR监测反应进程，并对聚合体系中的暗固化现象进行了考察。在此，认为反应速率的差别主要受单体极性影响。
 

　　对上述方法获得的材料进行一些简单的表征。通过共聚焦拉曼光谱的方法，表征了不同温度下20 mol%NPPOC-DEA+1 mol%Fmoc-TMG催化TMPTA/PETMP体系的共聚，获得了转化率-(信号采集点与辐照区域中心)距离曲线。可知，碱的扩散限制导致了材料内单体转化率之间的差距。另外认为，不同温度实验中加热对暗固化的促进同样来源于对碱以及单体扩散的促进。