在有机化学中，MOFs配体常用来保护其他的官能团（例如配体BH3可保护PH3）或是稳定一些容易反应的化合物。中心原子和配基组合而成的化合物称为配合物。

 

　　MOFs配体是一种很有前途的聚合物材料，近十几年在气体吸附和分离、催化、传感以及能量存储等领域引起了广泛的关注。相比于更早开发出来的金属有机框架，MOFs配体材料有不少明显的优势，例如不含金属、更加稳定、重量更轻以及成本更低等。目前，虽然有不少COF材料已见诸报道，但是由于很难控制成核和晶体生长过程，基本终得到的都是多晶或非晶产物，大尺寸、单晶态且稳定的COF材料鲜有报道。

 

　　虽然MOFs配体的多晶结构被广泛研究，但其“更真实”的单晶SXRD结构始终无法获得，这也成了相关领域研究者面前的一大难题。高质量的单晶生长要求动态的共价键形成与断裂，即成键的可逆性，作者认为，以往的COF结构容易得到非晶态材料或者很小的纳米晶体和多晶，主要原因就是成键太快。如果成键速度足够慢，就有望增加可逆性，COF晶体生长过程中的缺陷也就有机会被“自我纠正”，从而得到大尺寸、高质量的单晶。